एसएआरएस-कोव्ही -2 अँटीजेन रॅपिड चाचणीसाठी ड्युअल बायोसॅफ्टी सिस्टम डिव्हाइस
थेस्ट्राँगस्टेप AR एसएआरएस-कोव्ही -२ Antiटिजेन रॅपिड टेस्ट मानव घशात / नासोफरींगल स्वॅबमधील एसएआरएस-कोव्ह -२ विषाणूची सीओव्हीआयडी -१ anti antiटिजेन शोधण्यासाठी वेगवान इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक परख आहे. कोव्हीड -१. च्या निदानासाठी परख एक सहाय्य म्हणून वापरली जाते.
महत्त्वपूर्ण: हे उत्पादन केवळ व्यावसायिक उपयोगासाठी अंतर्भूत आहे, स्वत: चा शोध घेण्यासाठी किंवा स्वत: चा चाचणी करण्यासाठी नाही!
केवळ क्लिनिकल प्रयोगशाळा किंवा आरोग्यसेवा कामगारांच्या वापरासाठी
केवळ वैद्यकीय व्यावसायिक वापरासाठी
चाचणी मिडस्ट्रीम साठी
चाचणीपूर्वी किटचे घटक खोलीच्या तपमानावर आणा. पाउच उघडा आणि चाचणी डिव्हाइस काढा.
एकदा उघडल्यानंतर, चाचणी डिव्हाइस त्वरित वापरणे आवश्यक आहे.
रूग्णांच्या ओळखीसह चाचणी डिव्हाइसवर लेबल लावा.
डिव्हाइसचे मुखपृष्ठ हटवा.
१. स्वॅबला ट्यूबमध्ये ठेवा, ब्रेकपॉईंटसह स्वीब तोडा, नमुनाबंद swab ट्यूबमध्ये पडू द्या आणि वरची स्टिक टाकून द्या.
2. डिव्हाइसचे मुखपृष्ठ स्क्रू करा.
3. निळा स्टिक तोडा.
FIR. एफआयआरएमएलवाय निळे ट्यूब पिळून, सर्व नलिका खालच्या नळीमध्ये पडल्याचे सुनिश्चित करा.
5. जोरदारपणे डिव्हाइस भोवरा.
6. डिव्हाइस उलट करा, नमुना बफर चाचणी पट्टीवर स्थलांतर करू द्या.
7. डिव्हाइस वर्कस्टेशनमध्ये ठेवा.
8. 15 मिनिटांनंतर निकाल वाचा. मजबूत सकारात्मक नमुना यापूर्वी परिणाम दर्शवू शकतो.
टीपः 15 मिनिटांनंतर निकाल अचूक असू शकत नाही.
चाचणी मर्यादा
१. या किटमधील सामग्री गळ्यातील झुडूप आणि नासोफरीन्जियल स्वॅबमधून एसएआरएस-कोव्ही -२ प्रतिजन शोधण्यासाठी गुणात्मक शोधण्यासाठी वापरली जाऊ शकतात.
२. ही चाचणी व्यवहार्य (थेट) आणि अ-व्यवहार्य, एसएआरएस-कोव्ह -२ दोघांनाही शोधते. चाचणी कामगिरी नमुन्यात व्हायरस (अँटीजन) च्या प्रमाणात अवलंबून असते आणि समान नमुनावर केल्या गेलेल्या व्हायरल कल्चरच्या परिणामाशी संबंधित असू शकते किंवा नाही.
A. नमुन्यातील प्रतिजनाची पातळी तपासणीच्या मर्यादेपेक्षा कमी असल्यास किंवा नमुना गोळा केला किंवा चुकीच्या पद्धतीने ट्रान्सपोर्ट केल्यास नकारात्मक चाचणीचा परिणाम उद्भवू शकतो.
The. चाचणी प्रक्रियेचे पालन न केल्याने चाचणीच्या कामगिरीवर विपरीत परिणाम होऊ शकतो आणि / किंवा चाचणी निकाल अवैध ठरतो.
Test. चिकित्सकांना उपलब्ध असलेल्या इतर क्लिनिकल डेटाच्या संयोजनानुसार चाचणी निकालांचे मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे.
Test. सकारात्मक चाचणी परिणाम इतर रोगजनकांच्या सह-संसर्गास नकार देत नाहीत.
Ne. नकारात्मक चाचणी निकालांचा हेतू इतर एसएआरएस नसलेल्या व्हायरल किंवा बॅक्टेरियातील संक्रमणामध्ये राज्य करण्याचा हेतू नाही.
Infection. नकारात्मक परिणामास संसर्ग नियंत्रणासह क्लिनिकल व्यवस्थापनासाठी एफडीएच्या अधिकृत आण्विक परखसह आवश्यक असल्यास गर्भाशय समजले जाणे आणि पुष्टी करणे आवश्यक आहे.
9. नमुना स्थिरता शिफारसी इन्फ्लूएन्झा चाचणी पासून स्थिरता डेटा वर आधारित आहेत आणि SARS-CoV-2 सह कार्यप्रदर्शन भिन्न असू शकते. नमुना संकलनानंतर वापरकर्त्यांनी शक्य तितक्या लवकर नमुन्यांची चाचणी घ्यावी.
१०. सीओव्हीआयडी -१ of च्या निदानात आरटी-पीसीआर परख्यासंबंधी संवेदनशीलता फक्त %०% -80०% आहे कारण खराब झालेल्या नमुना गुणवत्तेमुळे किंवा पुनर्प्राप्त झालेल्या टप्प्यात इन्सटाईम पॉईंट इ. सारस-कोव्ह -२ अँटीजेन रॅपिड टेस्ट डिव्हाइसची संवेदनशीलता सैद्धांतिकदृष्ट्या आहे त्याच्या कार्यप्रणालीमुळे कमी.