गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिन रॅपिड टेस्ट



Netend वापर
स्ट्रॉंगस्टेप®प्रोम टेस्ट ही एक दृष्टीक्षेपाने व्याख्या केलेली इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक चाचणी आहे जी गर्भाशयाच्या ग्रीव्होव्हॅजिनल स्रावात गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिनच्या गुणात्मक शोधासाठी वापरली जाण्याची इच्छा आहे. 22 आठवडे, 0 दिवस आणि 34 आठवडे, गर्भधारणेच्या 6 दिवसांदरम्यान गर्भाशय ग्रीवाच्या स्रावात गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिनची उपस्थिती आहेमुदतपूर्व वितरणाच्या उन्नत जोखमीशी संबंधित.
ट्रोडक्शन
गर्भधारणेच्या th 37 व्या आठवड्यापूर्वी अमेरिकन कॉलेज ऑफ ऑब्स्टेट्रिशियन्स आणि स्त्रीरोगतज्ज्ञांनी परिभाषित केलेली मुदतपूर्व वितरण बहुतेक नॉन-क्रोमोसोमल पेरिनॅटल विकृती आणि मृत्यूची जबाबदारी जबाबदार आहे. धमकी दिलेल्या मुदतपूर्व प्रसूतीच्या लक्षणांमध्ये गर्भाशयाच्या आकुंचन, योनीतून स्त्राव बदल, योनीतून रक्तस्त्राव, पाठदुखी, ओटीपोटात अस्वस्थता, ओटीपोटाचा दबाव आणि क्रॅम्पिंग यांचा समावेश आहे. धमकी दिलेल्या मुदतपूर्व वितरणाच्या ओळखीसाठी डायग्नोस्टिक पद्धतींमध्ये गर्भाशयाच्या क्रियाकलाप देखरेख आणि डिजिटल ग्रीवाच्या परीक्षेची कार्यक्षमता समाविष्ट आहे, ज्यामुळे गर्भाशयाच्या ग्रीवाच्या परिमाणांचा अंदाज होतो. या पद्धती मर्यादित असल्याचे दर्शविले गेले आहे, कारण कमीतकमी गर्भाशय ग्रीवाचे विघटन (<3 सेंटीमीटर) आणि गर्भाशयाच्या क्रियाकलाप सामान्यपणे उद्भवतात आणि निकटच्या मुदतपूर्व प्रसूतीचे निदान नसतात. अनेक सीरम बायोकेमिकल मार्करचे मूल्यांकन केले गेले आहे, परंतु व्यावहारिक क्लिनिकल वापरासाठी काहीही स्वीकारले गेले नाही.
गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिन (एफएफएन), फायब्रोनेक्टिनचा एक आयसोफॉर्म, एक जटिल चिकट ग्लायकोप्रोटीन आहे जो अंदाजे 500,000 डाल्टनचे आण्विक वजन आहे. मत्सुआरा आणि सहकारी यांनी एफडीसी -6 नावाच्या मोनोक्लोनल anti न्टीबॉडीचे वर्णन केले आहे, जे आयआयआय-सीएसला विशेषतः ओळखते, हा प्रदेश फायब्रोनेक्टिनच्या गर्भाच्या आयसोफॉर्म परिभाषित करतो. प्लेसेंटाईच्या इम्युनोहिस्टोकेमिकल अभ्यासानुसार असे दिसून आले आहे की एफएफएन आहेजंक्शन परिभाषित करणार्या प्रदेशाच्या बाह्य सेल्युलर मॅट्रिक्सपुरते मर्यादितगर्भाशयाच्या आत माता आणि गर्भाच्या युनिट्सचे.
मोनोक्लोनल anti न्टीबॉडीबेस्ड इम्युनोसेचा वापर करून गर्भधारणेच्या संपूर्ण गर्भधारणेमध्ये गर्भाशयाच्या ग्रीव्होकोव्हॅजिनल स्रावात गर्भाची फायब्रोनेक्टिन आढळू शकते. गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिनला लवकर गर्भधारणेदरम्यान गर्भाशय ग्रीवाच्या स्रावात वाढविले जाते परंतु सामान्य गर्भधारणेमध्ये 22 ते 35 आठवड्यांपर्यंत कमी होते. गरोदरपणाच्या सुरुवातीच्या आठवड्यांत योनीमध्ये त्याच्या उपस्थितीचे महत्त्व समजले नाही. तथापि, हे केवळ विलक्षण ट्रॉफोब्लास्ट लोकसंख्या आणि प्लेसेंटाची सामान्य वाढ प्रतिबिंबित करू शकते. 22 आठवडे, 0 दिवस आणि 34 आठवडे दरम्यान गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या स्रावात एफएफएन शोधणे, 6 दिवसांची गर्भधारणा लक्षणात्मक आणि 22 आठवडे, 0 दिवस आणि 30 आठवडे, 6 दिवसांच्या एसिम्प्टोमॅटिक गर्भवती महिलांमध्ये संबंधित असल्याचे नोंदवले जाते.
तत्त्व
स्ट्रॉंगस्टेप®एफएफएन चाचणी रंग इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक, केशिका प्रवाह तंत्रज्ञान वापरते. चाचणी प्रक्रियेसाठी नमुना बफरमध्ये स्वॅब मिसळून योनीच्या स्वॅबमधून एफएफएनचे विद्रव्य करणे आवश्यक आहे. मग मिश्रित नमुना बफर चाचणी कॅसेटच्या नमुन्यात चांगले जोडले जाते आणि मिश्रण पडद्याच्या पृष्ठभागावर स्थलांतर होते. जर एफएफएन नमुन्यात उपस्थित असेल तर ते रंगीत कणांमध्ये एकत्रित केलेल्या प्राथमिक अँटी-एफएफएन अँटीबॉडीसह एक कॉम्प्लेक्स तयार करेल. त्यानंतर नायट्रोसेल्युलोज झिल्लीवर लेपित दुसर्या अँटी-एफएफएन अँटीबॉडीद्वारे हे कॉम्प्लेक्स बंधनकारक असेल. कंट्रोल लाइनसह दृश्यमान चाचणी लाइनचे स्वरूप सकारात्मक परिणाम दर्शवेल.
किट घटक
20 वैयक्तिकरित्या पीckईडी चाचणी उपकरणे | प्रत्येक डिव्हाइसमध्ये रंगीत संयुगे आणि संबंधित प्रदेशात पूर्व-लेपित प्रतिक्रियाशील अभिकर्मकांसह एक पट्टी असते. |
2उताराबफर व्हिअल | 0.1 मीटर फॉस्फेट बफर सलाईन (पीबीएस) आणि 0.02% सोडियम अझाइड. |
1 सकारात्मक नियंत्रण swab (केवळ विनंतीवर) | एफएफएन आणि सोडियम अझाइड असू द्या. बाह्य नियंत्रणासाठी. |
1 नकारात्मक नियंत्रण swab (केवळ विनंतीवर) | एफएफएन नाही. बाह्य नियंत्रणासाठी. |
20 एक्सट्रॅक्शन ट्यूब | नमुन्यांची तयारी वापरासाठी. |
1 वर्कस्टेशन | बफर कुपी आणि ट्यूब धारण करण्यासाठी ठेवा. |
1 पॅकेज घाला | ऑपरेशन सूचनांसाठी. |
सामग्री आवश्यक परंतु प्रदान केलेली नाही
टाइमर | वेळेच्या वापरासाठी. |
सावधगिरी
Vit केवळ विट्रो डायग्नोस्टिक वापरासाठी व्यावसायिकांसाठी.
पॅकेजवर दर्शविलेल्या कालबाह्यता तारखेनंतर वापरू नका. जर त्याचे फॉइल पाउच खराब झाले असेल तर चाचणी वापरू नका. चाचण्या पुन्हा वापरू नका.
Kit या किटमध्ये प्राण्यांच्या उत्पत्तीची उत्पादने आहेत. मूळ आणि/किंवा प्राण्यांच्या स्वच्छताविषयक अवस्थेचे प्रमाणित ज्ञान संक्रमित रोगजनक एजंट्सच्या अनुपस्थितीची पूर्णपणे हमी देत नाही. म्हणूनच, या उत्पादनांना संभाव्यत: संसर्गजन्य मानले पाहिजे आणि नेहमीच्या सुरक्षा खबरदारीचे निरीक्षण करणे (सेवन करू नका किंवा श्वास घेऊ नका) अशी शिफारस केली जाते.
Each प्राप्त केलेल्या प्रत्येक नमुन्यासाठी नवीन नमुना संग्रह कंटेनर वापरुन नमुन्यांचे क्रॉस-दूषितपणा टाळा.
Tests कोणत्याही चाचण्या करण्यापूर्वी संपूर्ण प्रक्रिया काळजीपूर्वक वाचा.
Samples नमुने आणि किट हाताळल्या जातात त्या भागात खाऊ, प्या किंवा धूम्रपान करू नका. सर्व नमुने हाताळा जसे की त्यात संसर्गजन्य एजंट आहेत. संपूर्ण प्रक्रियेदरम्यान सूक्ष्मजीवशास्त्रीय धोक्यांविरूद्ध स्थापित खबरदारीचे निरीक्षण करा आणि नमुन्यांच्या योग्य विल्हेवाट लावण्यासाठी मानक प्रक्रियेचे अनुसरण करा. नमुने मोजले जातात तेव्हा प्रयोगशाळेचे कोट, डिस्पोजेबल ग्लोव्हज आणि डोळा संरक्षण यासारख्या संरक्षणात्मक कपडे घाला.
Litter वेगवेगळ्या चिठ्ठ्यांमधून अभिकर्मक बदलू नका किंवा अभिकर्मक मिसळा. सोल्यूशन बाटली कॅप्स मिसळू नका.
■ आर्द्रता आणि तापमान परिणामांवर विपरित परिणाम करू शकते.
Per जेव्हा परख प्रक्रिया पूर्ण केली जाते, तेव्हा कमीतकमी 20 मिनिटांसाठी 121 डिग्री सेल्सियस तापमानात स्वयंचलितपणे स्वॅबची काळजीपूर्वक विल्हेवाट लावा. वैकल्पिकरित्या, त्यांच्याशी विल्हेवाट लावण्यापूर्वी एक तासासाठी 0.5% सोडियम हायपोक्लोराईड (किंवा हाऊस-होल्ड ब्लीच) सह उपचार केला जाऊ शकतो. वापरलेली चाचणी सामग्री स्थानिक, राज्य आणि/किंवा फेडरल नियमांनुसार टाकली जावी.
Pregnant गर्भवती रूग्णांसह सायटोलॉजी ब्रशेस वापरू नका.
स्टोरेज आणि स्थिरता
Se सीलबंद पाउचवर मुद्रित होईपर्यंत किट 2-30 डिग्री सेल्सिअस तापमानात ठेवली पाहिजे.
Use वापर होईपर्यंत चाचणी सीलबंद पाउचमध्ये असणे आवश्यक आहे.
Ree गोठवू नका.
Kit या किटमधील घटकांना दूषित होण्यापासून संरक्षण करण्यासाठी काळजी घ्यावी. सूक्ष्मजीव दूषितपणा किंवा पर्जन्यवृष्टीचा पुरावा असल्यास वापरू नका. वितरण उपकरणे, कंटेनर किंवा अभिकर्मकांच्या जैविक दूषिततेमुळे चुकीचे परिणाम होऊ शकतात.
विशिष्ट संग्रह आणि संचयन
Plasticly केवळ डॅक्रॉन किंवा रेयान टिप केलेले निर्जंतुकीकरण स्टिरिल स्वॅब्स प्लास्टिकच्या शाफ्टसह वापरा. किट्स निर्मात्याने पुरविलेल्या स्वॅबचा वापर करण्याची शिफारस केली जाते (ऑर्डरिंग माहितीसाठी या किटमध्ये स्वॅब्स समाविष्ट नाहीत, कृपया निर्माता किंवा स्थानिक वितरकांशी संपर्क साधा, कॅटलोज क्रमांक 207000 आहे). इतर पुरवठादारांच्या स्वॅबला प्रमाणित केले गेले नाही. सूती टिप्स किंवा लाकडी शाफ्टसह स्वॅबची शिफारस केलेली नाही.
Evet गर्भाशय ग्रीवाच्या स्राव योनीच्या पार्श्वभूमीच्या फोरनिक्समधून प्राप्त केले जाते. संग्रह प्रक्रिया सौम्य असण्याचा हेतू आहे. मायक्रोबायोलॉजिकल संस्कृतींसाठी सामान्य, जोमदार किंवा जबरदस्त संग्रह आवश्यक नाही. एका स्पेकुलम तपासणी दरम्यान, गर्भाशय ग्रीवाच्या किंवा योनीच्या कोणत्याही तपासणीपूर्वी किंवा योनिमार्गाच्या मार्गावर, गर्भाशय ग्रीवाच्या स्राव शोषून घेण्यासाठी अंदाजे 10 सेकंदांपर्यंत योनीच्या मागील फोरनिक्स ओलांडून अर्जदाराची टीप हलके फिरवा. अॅप्लिकेटर टीप पूर्ण करण्यासाठी त्यानंतरच्या प्रयत्नांमुळे चाचणी अवैध होऊ शकते. अनुप्रयोग काढा आणि खाली दिग्दर्शित केल्यानुसार चाचणी करा.
Test चाचणी त्वरित चालविली जाऊ शकते तर एक्सट्रॅक्शन ट्यूबवर स्वॅब ठेवा. जर त्वरित चाचणी शक्य नसेल तर रुग्णाचे नमुने स्टोरेज किंवा वाहतुकीसाठी कोरड्या वाहतुकीच्या नळीमध्ये ठेवावेत. तपमानावर 24 तास (15-30 डिग्री सेल्सियस) किंवा 1 आठवड्यात 4 डिग्री सेल्सियस किंवा 6 महिन्यांपेक्षा जास्त -20 डिग्री सेल्सिअस तापमानात स्वॅब्स साठवले जाऊ शकतात. चाचणी करण्यापूर्वी सर्व नमुन्यांना 15-30 डिग्री सेल्सियस तपमानावर पोहोचण्याची परवानगी दिली पाहिजे.
प्रक्रिया
वापरण्यापूर्वी खोलीच्या तपमानावर (15-30 डिग्री सेल्सियस) चाचण्या, नमुने, बफर आणि/किंवा नियंत्रणे आणा.
Work वर्कस्टेशनच्या नियुक्त केलेल्या क्षेत्रात स्वच्छ एक्सट्रॅक्शन ट्यूब ठेवा. एक्सट्रॅक्शन ट्यूबमध्ये 1 एमएल एक्सट्रॅक्शन बफर जोडा.
Tube नमुना डाग ट्यूबमध्ये घाला. कमीतकमी दहा वेळा (बुडताना) ट्यूबच्या बाजूच्या बाजूने जोरदारपणे फिरवून सोल्यूशनला जोरदारपणे मिसळा. जेव्हा सोल्यूशनमध्ये नमुना जोरदारपणे मिसळला जातो तेव्हा सर्वोत्कृष्ट परिणाम प्राप्त होतात.
Swab लवचिक एक्सट्रॅक्शन ट्यूबच्या बाजूने स्वॅब काढून टाकल्यामुळे शक्य तितक्या द्रव बाहेर काढा. पुरेसे केशिका स्थलांतर होण्यासाठी नमुना बफर सोल्यूशनच्या कमीतकमी 1/2 ट्यूबमध्ये राहणे आवश्यक आहे. काढलेल्या ट्यूबवर टोपी ठेवा.
योग्य बायोहाझार्डस कचरा कंटेनरमध्ये स्वॅब टाकून द्या.
Ureted काढलेले नमुने चाचणीच्या परिणामावर परिणाम न करता खोलीच्या तपमानावर 60 मिनिटे टिकवून ठेवू शकतात.
Sired चाचणी त्याच्या सीलबंद पाउचमधून काढा आणि ती स्वच्छ, पातळीच्या पृष्ठभागावर ठेवा. रुग्ण किंवा नियंत्रण ओळखासह डिव्हाइसला लेबल करा. उत्कृष्ट परिणाम मिळविण्यासाठी, परख एका तासाच्या आत केले पाहिजे.
Test चाचणी कॅसेटवरील नमुना विहिरीमध्ये एक्सट्रॅक्शन ट्यूबमधून काढलेल्या 3 थेंब (अंदाजे 100 µL) काढा.
नमुना विहिरीमध्ये एअर फुगे अडकविणे टाळा आणि निरीक्षण विंडोमध्ये कोणतेही निराकरण करू नका.
चाचणी कार्य करण्यास सुरूवात करताच आपल्याला पडद्याच्या पलीकडे रंग हलताना दिसेल.
Color मध्ये रंगीत बँड दिसण्यासाठी प्रतीक्षा करा. परिणाम 5 मिनिटांवर वाचला पाहिजे. 5 मिनिटांनंतर निकालाचे स्पष्टीकरण देऊ नका.
योग्य बायोहाझार्डस कचरा कंटेनरमध्ये वापरलेल्या चाचणी ट्यूब आणि चाचणी कॅसेट टाकून द्या.
परिणामांचे nterpretation
सकारात्मकपरिणाम: | झिल्लीवर दोन रंगाचे बँड दिसतात. एक बँड कंट्रोल रीजन (सी) मध्ये दिसतो आणि दुसरा बँड चाचणी प्रदेशात (टी) दिसतो. |
नकारात्मकपरिणाम: | नियंत्रण प्रदेशात (सी) फक्त एक रंगाचा बँड दिसतो. चाचणी प्रदेशात (टी) कोणताही रंगाचा बँड दिसत नाही. |
अवैधपरिणाम: | कंट्रोल बँड दिसण्यात अयशस्वी. निर्दिष्ट वाचनाच्या वेळी कंट्रोल बँड तयार न केलेल्या कोणत्याही चाचणीचे परिणाम टाकून दिले पाहिजेत. कृपया प्रक्रियेचे पुनरावलोकन करा आणि नवीन चाचणीसह पुनरावृत्ती करा. जर समस्या कायम राहिली तर त्वरित किट वापरणे बंद करा आणि आपल्या स्थानिक वितरकाशी संपर्क साधा. |
टीप:
1. चाचणी प्रदेशातील रंगाची तीव्रता (टी) नमुन्यात उपस्थित असलेल्या उद्दीष्टित पदार्थांच्या एकाग्रतेनुसार बदलू शकते. परंतु या गुणात्मक चाचणीद्वारे पदार्थांची पातळी निश्चित केली जाऊ शकत नाही.
२. अपुरा नमुना खंड, चुकीचा ऑपरेशन प्रक्रिया किंवा कालबाह्य झालेल्या चाचण्या करणे ही नियंत्रण बँड अपयशाची बहुधा कारणे आहेत.
गुणवत्ता नियंत्रण
■ अंतर्गत प्रक्रियात्मक नियंत्रणे चाचणीमध्ये समाविष्ट आहेत. नियंत्रण प्रदेशात (सी) दिसणारा एक रंगीत बँड अंतर्गत सकारात्मक प्रक्रियात्मक नियंत्रण मानला जातो. हे पुरेसे नमुना व्हॉल्यूम आणि योग्य प्रक्रियात्मक तंत्राची पुष्टी करते.
Tests चाचण्या योग्यरित्या कार्यरत आहेत हे सुनिश्चित करण्यासाठी बाह्य प्रक्रियात्मक नियंत्रणे किटमध्ये (केवळ विनंतीनुसार) प्रदान करू शकतात. तसेच, नियंत्रणे चाचणी ऑपरेटरद्वारे योग्य कामगिरी दर्शविण्यासाठी वापरली जाऊ शकतात. सकारात्मक किंवा नकारात्मक नियंत्रण चाचणी करण्यासाठी, चाचणी प्रक्रियेच्या विभागातील चरणांचा नमुना स्वॅब प्रमाणेच नियंत्रण स्वॅबवर उपचार करणार्या चरण पूर्ण करा.
चाचणीची मर्यादा
1. हा परख केवळ गर्भाशयाच्या ग्रीवागोनाल स्रावात गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिनच्या गुणात्मक शोधासाठी वापरला जाऊ शकतो.
२. चाचणी निकाल नेहमीच रुग्ण व्यवस्थापनासाठी इतर क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळेच्या डेटाच्या संयोगाने वापरला जावा.
3. डिजिटल परीक्षा किंवा गर्भाशय ग्रीवाच्या हाताळणीपूर्वी नमुने घ्यावेत. गर्भाशय ग्रीवाच्या हाताळणीमुळे खोटे सकारात्मक परिणाम होऊ शकतात.
4. चुकीचे सकारात्मक परिणाम दूर करण्यासाठी रुग्णाला 24 तासांच्या आत लैंगिक संबंध असल्यास नमुने गोळा केले जाऊ नयेत.
5. संशयित किंवा ज्ञात प्लेसेंटल अपशब्द, प्लेसेंटा प्रीव्हिया किंवा मध्यम किंवा एकूण योनीतून रक्तस्त्राव असलेल्या रूग्णांची चाचणी घेतली जाऊ नये.
6. सेर्क्लेज असलेल्या रूग्णांची चाचणी घेऊ नये.
7. स्ट्रॉंगस्टेपची कार्यक्षमता वैशिष्ट्ये®एफएफएन चाचणी सिंगलटन गर्भधारणा असलेल्या महिलांच्या अभ्यासावर आधारित आहे. एकाधिक गर्भवती असलेल्या रूग्णांवर कामगिरी सत्यापित केली गेली नाही, उदा., जुळे.
8. स्ट्रॉंगस्टेप®एफएफएन चाचणीचा हेतू अॅम्निओटिक पडदा फुटण्याच्या उपस्थितीत केला जाऊ शकत नाही आणि चाचणी घेण्यापूर्वी अॅम्निओटिक झिल्लीच्या फुटणे नाकारले जावे.
कामगिरीची वैशिष्ट्ये
सारणी: strongstep® ffn चाचणी वि. आणखी एक ब्रँड एफएफएन चाचणी
सापेक्ष संवेदनशीलता: 97.96%(89.13%-99.95%)* सापेक्ष विशिष्टता: 98.73%(95.50%-99.85%)* एकूणच करारः 98.55%(95.82%-99.70%)* *95% आत्मविश्वास मध्यांतर |
| दुसरा ब्रँड |
| ||
+ | - | एकूण | |||
स्ट्रॉंगस्टेप®एफFn चाचणी | + | 48 | 2 | 50 | |
- | 1 | 156 | 157 | ||
| 49 | 158 | 207 |
विश्लेषक संवेदनशीलता
काढलेल्या नमुन्यात एफएफएनची सर्वात कमी शोधण्यायोग्य रक्कम 50μg/एल आहे.
लक्षणात्मक महिलांमध्ये, उन्नत पातळी (≥ 0.050 μg/मिली) (1 x 10-7 मिमीोल/एल) एफएफएनचे 24 आठवडे, 0 दिवस आणि 34 आठवडे दरम्यान, 6 दिवसांमधून 6 दिवसांमधून ≤ 7 किंवा ≤ 14 दिवसांत वितरणाचा धोका वाढतो. नमुना संग्रह. एसीम्प्टोमॅटिक महिलांमध्ये, 22 आठवडे, 0 दिवस आणि 30 आठवड्यांदरम्यान एफएफएनची उन्नत पातळी, 6 दिवस, गर्भधारणेच्या 6 दिवसात ≤ 34 आठवड्यांत वितरणाचा वाढीचा धोका दर्शवितो. गर्भधारणेदरम्यान गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिन अभिव्यक्ती आणि मुदतपूर्व प्रसूती दरम्यानच्या संबद्धतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी केलेल्या मल्टीसेन्टर अभ्यासामध्ये 50 μg/एल एफएफएनचा कटऑफ स्थापित केला गेला.
हस्तक्षेप करणारे पदार्थ
वंगण, साबण, जंतुनाशक किंवा क्रीमसह अॅप्लिकेटर किंवा गर्भाशय ग्रीवाच्या स्राव दूषित न करण्याची काळजी घेणे आवश्यक आहे. वंगण किंवा क्रीम अॅप्लिकेटरवर नमुना शोषण्यात शारीरिकरित्या हस्तक्षेप करू शकतात. साबण किंवा जंतुनाशक अँटीबॉडी-अँटीजेन प्रतिक्रियेत व्यत्यय आणू शकतात.
संभाव्य हस्तक्षेप करणार्या पदार्थांची एकाग्रतेवर चाचणी केली गेली जी कदाचित गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या स्रावांमध्ये योग्यरित्या आढळेल. सूचित केलेल्या स्तरावर चाचणी घेतल्यास खालील पदार्थांनी परख्यात हस्तक्षेप केला नाही.
पदार्थ | एकाग्रता | पदार्थ | एकाग्रता |
अॅम्पिसिलिन | 1.47 मिलीग्राम/मिली | प्रोस्टाग्लॅंडिन एफ 2 | a0.033 मिलीग्राम/मिली |
एरिथ्रोमाइसिन | 0.272 मिलीग्राम/मिली | प्रोस्टाग्लॅंडिन ई 2 | 0.033 मिलीग्राम/मिली |
मातृ मूत्र तिसरा तिमाही | 5% (खंड) | मोनिस्टॅट्र (मायकोनाझोल) | 0.5 मिलीग्राम/मिली |
ऑक्सिटोसिन | 10 आययू/एमएल | इंडिगो कार्माइन | 0.232 मिलीग्राम/मिली |
Terbutaline | 3.59 मिलीग्राम/मिली | हेंटायमिकिन | 0.849 मिलीग्राम/मिली |
डेक्सामेथासोन | 2.50 मिलीग्राम/मिली | बीटाडिनर जेल | 10 मिलीग्राम/मिली |
एमजीएसओ 4•7 एच 2 ओ | 1.49 मिलीग्राम/मिली | बीटाडिनर क्लीन्सर | 10 मिलीग्राम/मिली |
रिटोड्रिन | 0.33 मिलीग्राम/मिली | के-वर्ष जेली | 62.5 मिलीग्राम/मिली |
डर्मिसिडॉलर 2000 | 25.73 मिलीग्राम/मिली |
साहित्य संदर्भ
1. अमेरिकन कॉलेज ऑफ ऑब्स्टेट्रिशियन्स आणि स्त्रीरोगतज्ज्ञ. मुदतपूर्व कामगार. तांत्रिक बुलेटिन, क्रमांक 133, ऑक्टोबर, 1989.
2. क्रॅसी आरके, रेस्निक आर. मातृ आणि गर्भाची औषधे: तत्त्वे आणि सराव. फिलाडेल्फिया: डब्ल्यूबी सॉन्डर्स; 1989.
3. क्रॅसी आरके, मर्काटझ इर. मुदतपूर्व जन्म प्रतिबंध: क्लिनिकल मत. ऑब्स्टेट गायनकोल 1990; 76 (सप्ल 1): 2 एस - 4 एस.
4. मॉरिसन जेसी. मुदतपूर्व जन्म: सोडवण्यासारखे एक कोडे. ऑब्स्टेट गायनकोल 1990; 76 (सप्ल 1): 5 एस -12 एस.
5. लॉकवुड सीजे, सियेई एई, डिस्चे एमआर, कॅसल डीसी, इत्यादी. मुदतपूर्व प्रसूतीचा अंदाज म्हणून गर्भाशय ग्रीवा आणि योनीच्या स्रावात गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिन. न्यू एंजेल जे मेड 1991; 325: 669-74.
प्रतीकांची शब्दकोष
| कॅटलॉग क्रमांक | ![]() | तापमान मर्यादा |
![]() | वापरासाठी सूचनांचा सल्ला घ्या | | बॅच कोड |
![]() | विट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल डिव्हाइसमध्ये | ![]() | द्वारा वापरा |
![]() | उत्पादक | ![]() | यासाठी पुरेसे आहे |
![]() | पुन्हा वापरू नका | ![]() | युरोपियन समुदायातील अधिकृत प्रतिनिधी |
![]() | आयव्हीडी मेडिकल डिव्हाइसेस डायरेक्टिव्ह 98////ईसीनुसार चिन्हांकित सीई |
लाइमिंग बायो-प्रॉडक्ट्स कंपनी, लि.
क्रमांक 12 हुयुआन रोड, नानजिंग, जिआंग्सु, 210042 पीआर चीन.
दूरध्वनी: (0086) 25 85476723 फॅक्स: (0086) 25 85476387
ई-मेल:sales@limingbio.com
वेबसाइट: www.limingbio.com
www.stddiaganostics.com
www.stidiagostics.com
वेल्कांग लि.
29 हार्ले सेंट, लंडन विग 9 क्यूआर, यूके फॅक्स: +44 (20) 76811874
Strongstep® गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिन रॅपिड टेस्ट डिव्हाइस
गर्भधारणेच्या th 37 व्या आठवड्यापूर्वी अमेरिकन कॉलेज ऑफ ऑब्स्टेट्रिशियन्स आणि स्त्रीरोगतज्ज्ञांनी परिभाषित केलेली मुदतपूर्व वितरण बहुतेक नॉन-क्रोमोसोमल पेरिनॅटल विकृती आणि मृत्यूची जबाबदारी जबाबदार आहे. धमकी दिलेल्या मुदतपूर्व प्रसूतीच्या लक्षणांमध्ये गर्भाशयाच्या आकुंचन, योनीतून स्त्राव बदल, योनीतून रक्तस्त्राव, पाठदुखी, ओटीपोटात अस्वस्थता, ओटीपोटाचा दबाव आणि क्रॅम्पिंग यांचा समावेश आहे. धमकी दिलेल्या मुदतपूर्व वितरणाच्या ओळखीसाठी डायग्नोस्टिक पद्धतींमध्ये गर्भाशयाच्या क्रियाकलाप देखरेख आणि डिजिटल ग्रीवाच्या परीक्षेची कार्यक्षमता समाविष्ट आहे, ज्यामुळे गर्भाशयाच्या ग्रीवाच्या परिमाणांचा अंदाज होतो.
स्ट्रॉंगस्टेप ® गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिन रॅपिड टेस्ट ही खालील वैशिष्ट्यांसह गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या स्रावात गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिनच्या गुणात्मक शोधासाठी वापरली जाणारी एक दृश्यमान व्याख्या केलेली इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक चाचणी आहे:
वापरकर्ता अनुकूल:गुणात्मक चाचणी मध्ये एक-चरण प्रक्रिया
जलद:त्याच रुग्णाला भेट देताना फक्त 10 मिनिटे आवश्यक आहेत
उपकरणे-मुक्त:स्त्रोत-मर्यादित रुग्णालये किंवा क्लिनिकल सेटिंग ही चाचणी करू शकते
वितरित:खोलीचे तापमान (2 ℃ -30 ℃)