फेटल फायब्रोनेक्टिन रॅपिड टेस्ट
NTENDED वापर
मजबूत पाऊल®PROM चाचणी ही दृष्यदृष्ट्या व्याख्या केलेली इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक चाचणी आहे जी गर्भाशय ग्रीवाच्या स्रावांमध्ये गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिनच्या गुणात्मक तपासणीसाठी वापरली जाऊ शकते.22 आठवडे, 0 दिवस आणि 34 आठवडे, गर्भावस्थेच्या 6 दिवसांदरम्यान गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या स्रावांमध्ये गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिनची उपस्थिती असते.मुदतपूर्व प्रसूतीच्या वाढीव जोखमीशी संबंधित.
ट्रोडक्शन
गर्भावस्थेच्या 37 व्या आठवड्यापूर्वी प्रसूती म्हणून अमेरिकन कॉलेज ऑफ ऑब्स्टेट्रिशियन्स अँड गायनॅकॉलॉजिस्टने परिभाषित केलेल्या मुदतपूर्व प्रसूती, बहुसंख्य नॉन-क्रोमोसोमल पेरिनेटल विकृती आणि मृत्यूसाठी जबाबदार आहे.मुदतपूर्व प्रसूतीच्या धोक्याच्या लक्षणांमध्ये गर्भाशयाचे आकुंचन, योनीतून स्त्राव बदलणे, योनीतून रक्तस्त्राव, पाठदुखी, ओटीपोटात अस्वस्थता, ओटीपोटाचा दाब आणि पेटके यांचा समावेश होतो.धोक्यात असलेल्या मुदतपूर्व प्रसूतीची ओळख करण्यासाठी निदान पद्धतींमध्ये गर्भाशयाच्या क्रियाकलापांचे निरीक्षण आणि डिजिटल गर्भाशय ग्रीवाच्या तपासणीचे कार्यप्रदर्शन समाविष्ट आहे, ज्यामुळे ग्रीवाच्या परिमाणांचा अंदाज लावता येतो.या पद्धती मर्यादित असल्याचे दर्शविले गेले आहे, कारण किमान गर्भाशय ग्रीवाचा विस्तार (<3 सेंटीमीटर) आणि गर्भाशयाच्या क्रियाकलाप सामान्यपणे घडतात आणि नजीकच्या मुदतपूर्व प्रसूतीचे निदान करणे आवश्यक नाही.अनेक सीरम बायोकेमिकल मार्करचे मूल्यमापन केले गेले असले तरी, व्यावहारिक क्लिनिकल वापरासाठी कोणतेही व्यापकपणे स्वीकारले गेले नाही.
फेटल फायब्रोनेक्टिन (fFN), फायब्रोनेक्टिनचा आयसोफॉर्म, एक जटिल चिकट ग्लायकोप्रोटीन आहे ज्याचे आण्विक वजन अंदाजे 500,000 डाल्टन आहे.मत्सुरा आणि सहकर्मचाऱ्यांनी FDC-6 नावाच्या मोनोक्लोनल अँटीबॉडीचे वर्णन केले आहे, जे विशेषतः III-CS ओळखते, फायब्रोनेक्टिनच्या गर्भाच्या आयसोफॉर्मची व्याख्या करणारा प्रदेश.प्लेसेंटाच्या इम्युनोहिस्टोकेमिकल अभ्यासाने दर्शविले आहे की fFN आहेजंक्शन परिभाषित करणार्‍या प्रदेशाच्या बाह्य पेशी मॅट्रिक्सपर्यंत मर्यादितगर्भाशयातील माता आणि गर्भाच्या युनिट्सचे.
मोनोक्लोनल अँटीबॉडी बेस्ड इम्युनोअसे वापरून गर्भधारणेदरम्यान महिलांच्या गर्भाशय ग्रीवाच्या स्रावांमध्ये फेटल फायब्रोनेक्टिन शोधले जाऊ शकते.गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या काळात गर्भाशय ग्रीवाच्या स्रावांमध्ये गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिनचे प्रमाण वाढते परंतु सामान्य गर्भधारणेमध्ये ते 22 ते 35 आठवड्यांपर्यंत कमी होते.गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या आठवड्यात योनीमध्ये त्याच्या उपस्थितीचे महत्त्व समजले नाही.तथापि, ते फक्त बाह्य ट्रॉफोब्लास्ट लोकसंख्या आणि प्लेसेंटाची सामान्य वाढ दर्शवू शकते.22 आठवडे, 0 दिवस आणि 34 आठवडे, 6 दिवसांच्या गर्भधारणेदरम्यान गर्भाशय ग्रीवाच्या स्रावांमध्ये fFN शोधणे हे लक्षणात्मक आणि 22 आठवडे, 0 दिवस आणि 30 आठवडे, लक्षणे नसलेल्या गर्भवती महिलांमध्ये 6 दिवसांदरम्यान प्रसूतीपूर्व प्रसूतीशी संबंधित असल्याचे नोंदवले जाते.
तत्त्व
मजबूत पाऊल®fFN चाचणी कलर इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक, केशिका प्रवाह तंत्रज्ञान वापरते.चाचणी प्रक्रियेसाठी सॅम्पल बफरमध्ये स्वॅब मिसळून योनिमार्गातून fFN चे विद्राव्यीकरण आवश्यक आहे.मग मिश्रित नमुना बफर चाचणी कॅसेट नमुनामध्ये चांगले जोडले जाते आणि मिश्रण पडद्याच्या पृष्ठभागावर स्थलांतरित होते.fFN नमुन्यात उपस्थित असल्यास, ते प्राथमिक अँटी-fFN अँटीबॉडीसह रंगीत कणांशी संयुग्मित एक कॉम्प्लेक्स तयार करेल.कॉम्प्लेक्स नंतर नायट्रोसेल्युलोज झिल्लीवर लेपित दुसर्‍या अँटी-एफएफएन प्रतिपिंडाने बांधले जाईल.नियंत्रण रेषेसह दृश्यमान चाचणी रेषा दिसणे सकारात्मक परिणाम दर्शवेल.
किट घटक
| 20 वैयक्तिकरित्या पीackएड चाचणी उपकरणे | प्रत्येक उपकरणामध्ये रंगीत संयुग्म आणि संबंधित क्षेत्रांमध्ये पूर्व-लेपित प्रतिक्रियाशील अभिकर्मक असलेली पट्टी असते. |
| 2उताराबफर कुपी | ०.१ एम फॉस्फेट बफर सलाईन (पीबीएस) आणि ०.०२% सोडियम अझाइड. |
| 1 सकारात्मक नियंत्रण स्वॅब (केवळ विनंतीनुसार) | fFN आणि सोडियम azide समाविष्टीत आहे.बाह्य नियंत्रणासाठी. |
| 1 नकारात्मक नियंत्रण स्वॅब (केवळ विनंतीनुसार) | fFN समाविष्ट नाही.बाह्य नियंत्रणासाठी. |
| 20 निष्कर्षण नळ्या | नमुने तयार करण्यासाठी वापरा. |
| 1 वर्कस्टेशन | बफर कुपी आणि नळ्या ठेवण्यासाठी जागा. |
| 1 पॅकेज घाला | ऑपरेशन निर्देशांसाठी. |
आवश्यक साहित्य पण दिलेले नाही
| टाइमर | वेळेच्या वापरासाठी. |
सावधगिरी
■ केवळ व्यावसायिक इन विट्रो डायग्नोस्टिक वापरासाठी.
■ पॅकेजवर दर्शविलेल्या कालबाह्यता तारखेनंतर वापरू नका.जर त्याचे फॉइल पाउच खराब झाले असेल तर चाचणी वापरू नका.चाचण्या पुन्हा वापरू नका.
■ या किटमध्ये प्राणी उत्पत्तीची उत्पादने आहेत.प्राण्यांच्या उत्पत्तीचे आणि/किंवा स्वच्छताविषयक अवस्थेचे प्रमाणित ज्ञान संक्रामक रोगजनक घटकांच्या अनुपस्थितीची पूर्णपणे हमी देत नाही.म्हणून, ही उत्पादने संभाव्य संसर्गजन्य म्हणून हाताळली जावीत, आणि नेहमीच्या सुरक्षिततेच्या खबरदारीचे पालन करून हाताळले जावे अशी शिफारस केली जाते (आत घेऊ नका किंवा इनहेल करू नका).
■ प्राप्त केलेल्या प्रत्येक नमुन्यासाठी नवीन नमुना संकलन कंटेनर वापरून नमुन्यांचे क्रॉस-दूषित होणे टाळा.
■ कोणत्याही चाचण्या करण्यापूर्वी संपूर्ण प्रक्रिया काळजीपूर्वक वाचा.
■ ज्या ठिकाणी नमुने आणि किट हाताळले जातात तेथे खाऊ नका, पिऊ नका किंवा धुम्रपान करू नका.सर्व नमुने हाताळा जसे की त्यात संसर्गजन्य घटक आहेत.संपूर्ण प्रक्रियेदरम्यान सूक्ष्मजीवशास्त्रीय धोक्यांविरूद्ध स्थापित सावधगिरींचे निरीक्षण करा आणि नमुन्यांची योग्य विल्हेवाट लावण्यासाठी मानक प्रक्रियेचे अनुसरण करा.प्रयोगशाळेतील कोट, डिस्पोजेबल हातमोजे आणि नमुने तपासताना डोळ्यांचे संरक्षण यांसारखे संरक्षणात्मक कपडे घाला.
■ वेगवेगळ्या लॉटमधून अभिकर्मक बदलू नका किंवा मिसळू नका.सोल्युशन बाटलीच्या टोप्या मिसळू नका.
■ आर्द्रता आणि तापमान परिणामांवर विपरित परिणाम करू शकतात.
■ परख प्रक्रिया पूर्ण झाल्यावर, 121 डिग्री सेल्सिअस तापमानात कमीत कमी 20 मिनिटे ऑटोक्लेव्ह केल्यानंतर स्वॅबची काळजीपूर्वक विल्हेवाट लावा.वैकल्पिकरित्या, ०.५% सोडियम हायपोक्लोराईड (किंवा घरगुती ब्लीच) ने विल्हेवाट लावण्यापूर्वी एक तास उपचार केले जाऊ शकतात.वापरलेली चाचणी सामग्री स्थानिक, राज्य आणि/किंवा फेडरल नियमांनुसार टाकून द्यावी.
■ गर्भवती रुग्णांसोबत सायटोलॉजी ब्रश वापरू नका.
स्टोरेज आणि स्थिरता
■ सीलबंद पाउचवर एक्सपायरी डेट छापेपर्यंत किट 2-30°C तापमानावर साठवून ठेवावे.
■ चाचणी वापरेपर्यंत सीलबंद पाउचमध्ये राहणे आवश्यक आहे.
■ गोठवू नका.
■ या किटमधील घटकांचे दूषित होण्यापासून संरक्षण करण्यासाठी काळजी घेतली पाहिजे.मायक्रोबियल दूषित किंवा पर्जन्यवृष्टीचा पुरावा असल्यास वापरू नका.वितरण उपकरणे, कंटेनर किंवा अभिकर्मकांच्या जैविक दूषिततेमुळे चुकीचे परिणाम होऊ शकतात.
पेसीमेन संकलन आणि साठवण
■ प्लास्टिकच्या शाफ्टसह फक्त डॅक्रॉन किंवा रेयॉन टीप केलेले निर्जंतुकीकरण स्वॅब वापरा.किट निर्मात्याने पुरवठा केलेला स्वॅब वापरण्याची शिफारस केली जाते (या किटमध्ये स्वॅब समाविष्ट नाहीत, ऑर्डरिंग माहितीसाठी, कृपया निर्माता किंवा स्थानिक वितरकाशी संपर्क साधा, कॅटलॉग क्रमांक 207000 आहे).इतर पुरवठादारांकडून स्वॅब्स प्रमाणित केले गेले नाहीत.कापूस टिपा किंवा लाकडी शाफ्ट सह swabs शिफारस केलेली नाही.
■ योनिमार्गाच्या पाठीमागच्या फोर्निक्समधून गर्भाशय ग्रीवाचा स्राव प्राप्त होतो.संकलन प्रक्रिया सौम्य करण्याचा हेतू आहे.सूक्ष्मजीवशास्त्रीय संस्कृतींसाठी सामान्य, जोरदार किंवा जबरदस्त संकलन आवश्यक नाही.स्पेक्युलम तपासणी दरम्यान, गर्भाशय ग्रीवा किंवा योनीमार्गाची कोणतीही तपासणी किंवा फेरफार करण्यापूर्वी, गर्भाशयाच्या ग्रीवाच्या स्राव शोषण्यासाठी साधारणपणे 10 सेकंदांसाठी योनीच्या मागील फॉर्निक्सवर ऍप्लिकेटरची टीप हलकेच फिरवा.अर्जदार टीप संतृप्त करण्याचा त्यानंतरचा प्रयत्न चाचणी अवैध होऊ शकतो.अर्जदार काढा आणि खालील निर्देशानुसार चाचणी करा.
■ चाचण्या ताबडतोब चालवल्या गेल्यास, एक्सट्रॅक्शन ट्यूबमध्ये स्वॅब टाका.तत्काळ चाचणी करणे शक्य नसल्यास, रुग्णाचे नमुने स्टोरेज किंवा वाहतुकीसाठी कोरड्या वाहतूक ट्यूबमध्ये ठेवावेत.24 तास खोलीच्या तपमानावर (15-30°C) किंवा 1 आठवडा 4°C वर किंवा -20°C तापमानावर 6 महिन्यांपेक्षा जास्त काळ स्वॅब साठवले जाऊ शकतात.चाचणीपूर्वी सर्व नमुन्यांना खोलीचे तापमान 15-30 डिग्री सेल्सिअसपर्यंत पोहोचू दिले पाहिजे.
प्रक्रिया
वापरण्यापूर्वी चाचण्या, नमुने, बफर आणि/किंवा नियंत्रणे खोलीच्या तापमानावर (15-30°C) आणा.
■ वर्कस्टेशनच्या नेमलेल्या भागात स्वच्छ एक्स्ट्रॅक्शन ट्यूब ठेवा.एक्सट्रॅक्शन ट्यूबमध्ये 1 मिली एक्सट्रॅक्शन बफर घाला.
■ नमुना स्वॅब ट्यूबमध्ये टाका.नळीच्या कडेला बळजबरीने घासून किमान दहा वेळा (बुडलेले असताना) द्रावण जोमाने मिसळा.द्रावणात नमुना जोमदारपणे मिसळल्यास सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त होतात.
■ स्वॅब काढल्यावर लवचिक एक्स्ट्रॅक्शन ट्यूबच्या बाजूला पिंच करून स्वॅबमधून शक्य तितका द्रव पिळून घ्या.पुरेसे केशिका स्थलांतर होण्यासाठी नमुना बफर द्रावणाचा किमान 1/2 भाग ट्यूबमध्ये असणे आवश्यक आहे.काढलेल्या नळीवर टोपी घाला.
योग्य जैव-धोकादायक कचरा कंटेनरमध्ये स्वॅब टाकून द्या.
■ काढलेले नमुने चाचणीच्या निकालावर परिणाम न करता खोलीच्या तपमानावर 60 मिनिटे ठेवू शकतात.
■ चाचणी त्याच्या सीलबंद पाउचमधून काढून टाका आणि स्वच्छ, समतल पृष्ठभागावर ठेवा.रुग्ण किंवा नियंत्रण ओळखीसह डिव्हाइसला लेबल करा.सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त करण्यासाठी, परख एका तासाच्या आत केली पाहिजे.
■ एक्सट्रॅक्शन ट्यूबमधून काढलेल्या नमुन्याचे 3 थेंब (अंदाजे 100 μl) चाचणी कॅसेटवरील नमुना विहिरीत घाला.
नमुन्याच्या विहिरीत (एस) हवेचे फुगे अडकणे टाळा आणि निरीक्षण विंडोमध्ये कोणतेही द्रावण टाकू नका.
जसजसे चाचणी कार्य करण्यास सुरवात करते, तसतसे तुम्हाला पडद्यावर रंग हलताना दिसेल.
■ रंगीत बँड दिसण्याची प्रतीक्षा करा.निकाल 5 मिनिटांनी वाचला पाहिजे.5 मिनिटांनंतर निकालाचा अर्थ लावू नका.
वापरलेल्या टेस्ट ट्यूब आणि टेस्ट कॅसेट्स योग्य जैव-धोकादायक कचरा कंटेनरमध्ये टाकून द्या.
परिणामांची व्याख्या
| सकारात्मकपरिणाम:
| पडद्यावर दोन रंगीत पट्ट्या दिसतात.एक बँड कंट्रोल क्षेत्र (C) मध्ये दिसतो आणि दुसरा बँड चाचणी प्रदेशात (T) दिसतो. |
| नकारात्मकपरिणाम:
| नियंत्रण प्रदेश (C) मध्ये फक्त एक रंगीत बँड दिसतो.चाचणी प्रदेश (T) मध्ये कोणताही स्पष्ट रंगीत बँड दिसत नाही. |
| अवैधपरिणाम:
| नियंत्रण बँड दिसण्यात अयशस्वी.कोणत्याही चाचणीचे परिणाम ज्याने निर्दिष्ट वाचन वेळेवर नियंत्रण बँड तयार केला नाही तो टाकून देणे आवश्यक आहे.कृपया प्रक्रियेचे पुनरावलोकन करा आणि नवीन चाचणीसह पुनरावृत्ती करा.समस्या कायम राहिल्यास, किटचा वापर ताबडतोब बंद करा आणि तुमच्या स्थानिक वितरकाशी संपर्क साधा. |
टीप:
1. चाचणी प्रदेशातील रंगाची तीव्रता (T) नमुन्यामध्ये उपस्थित असलेल्या लक्ष्यित पदार्थांच्या एकाग्रतेवर अवलंबून बदलू शकते.परंतु या गुणात्मक चाचणीद्वारे पदार्थांची पातळी निश्चित केली जाऊ शकत नाही.
2. अपुरा नमुना व्हॉल्यूम, चुकीची ऑपरेशन प्रक्रिया, किंवा कालबाह्य झालेल्या चाचण्या करणे ही नियंत्रण बँड अयशस्वी होण्याची संभाव्य कारणे आहेत.
गुणवत्ता नियंत्रण
■ अंतर्गत प्रक्रियात्मक नियंत्रणे चाचणीमध्ये समाविष्ट आहेत.नियंत्रण क्षेत्र (C) मध्ये दिसणारा रंगीत बँड अंतर्गत सकारात्मक प्रक्रियात्मक नियंत्रण मानला जातो.हे पुरेसे नमुन्याचे प्रमाण आणि योग्य प्रक्रियात्मक तंत्राची पुष्टी करते.
■ चाचण्या योग्यरित्या कार्यरत आहेत याची खात्री करण्यासाठी किटमध्ये बाह्य प्रक्रियात्मक नियंत्रणे (केवळ विनंतीनुसार) प्रदान केली जाऊ शकतात.तसेच, चाचणी ऑपरेटरद्वारे योग्य कामगिरीचे प्रदर्शन करण्यासाठी नियंत्रणे वापरली जाऊ शकतात.पॉझिटिव्ह किंवा निगेटिव्ह कंट्रोल टेस्ट करण्यासाठी, टेस्ट प्रोसिजर विभागातील पायऱ्या पूर्ण करा ज्यामध्ये कंट्रोल स्वॅबचा नमुना स्वॅबप्रमाणेच उपचार करा.
चाचणीच्या मर्यादा
1. ही परख फक्त गर्भाशय ग्रीवाच्या स्रावांमध्ये गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिनच्या गुणात्मक तपासणीसाठी वापरली जाऊ शकते.
2. चाचणी परिणाम नेहमी रुग्णाच्या व्यवस्थापनासाठी इतर क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळा डेटाच्या संयोगाने वापरला जावा.
3. डिजिटल तपासणी किंवा गर्भाशय ग्रीवाच्या फेरफार करण्यापूर्वी नमुने मिळवले पाहिजेत.गर्भाशय ग्रीवाच्या हाताळणीमुळे चुकीचे सकारात्मक परिणाम होऊ शकतात.
4. खोटे सकारात्मक परिणाम दूर करण्यासाठी रुग्णाने 24 तासांच्या आत लैंगिक संबंध ठेवल्यास नमुने गोळा करू नयेत.
5. प्लेसेंटा प्रीव्हिया, प्लेसेंटा प्रीव्हिया, किंवा मध्यम किंवा एकूण योनीतून रक्तस्त्राव संशयित किंवा ज्ञात असलेल्या रुग्णांची चाचणी केली जाऊ नये.
6. सेरक्लेज असलेल्या रुग्णांची तपासणी केली जाऊ नये.
7. StrongStep ची कार्यप्रदर्शन वैशिष्ट्ये®fFN चाचणी सिंगलटन गर्भधारणा असलेल्या स्त्रियांच्या अभ्यासावर आधारित आहे.एकाधिक गर्भधारणा असलेल्या रूग्णांच्या कार्यक्षमतेची पडताळणी केली गेली नाही, उदा. जुळी मुले.
8. मजबूत पाऊल®fFN चाचणी अम्नीओटिक झिल्ली फाटण्याच्या उपस्थितीत केली जात नाही आणि चाचणी घेण्यापूर्वी अम्नीओटिक पडदा फुटणे नाकारले पाहिजे.
कार्यप्रदर्शन वैशिष्ट्ये
सारणी: StrongStep® fFN चाचणी वि. आणखी एक ब्रँड fFN चाचणी
| सापेक्ष संवेदनशीलता: ९७.९६% (८९.१३%-९९.९५%)* सापेक्ष विशिष्टता: 98.73% (95.50%-99.85%)* एकूण करार: 98.55% (95.82%-99.70%)* *95% आत्मविश्वास मध्यांतर |
| दुसरा ब्रँड |
| ||
| + | - | एकूण | |||
| मजबूत पाऊल®fFn चाचणी | + | 48 | 2 | 50 | |
| - | 1 | १५६ | १५७ | ||
|
| 49 | १५८ | 207 | ||
विश्लेषणात्मक संवेदनशीलता
काढलेल्या नमुन्यातील fFN चे सर्वात कमी शोधण्यायोग्य प्रमाण 50μg/L आहे.
रोगसूचक महिलांमध्ये, 24 आठवडे, 0 दिवस आणि 34 आठवडे, 6 दिवसांमध्‍ये fFN ची वाढलेली पातळी (≥ 0.050 μg/mL) (1 x 10-7 mmol/L) ≤ 7 किंवा ≤ 14 दिवसांमध्‍ये प्रसूतीचा धोका दर्शवते. नमुना संकलन.लक्षणे नसलेल्या स्त्रियांमध्ये, 22 आठवडे, 0 दिवस आणि 30 आठवडे, 6 दिवसांदरम्यान fFN ची वाढलेली पातळी ≤ 34 आठवडे, गर्भधारणेच्या 6 दिवसांत प्रसूतीचा धोका दर्शवते.50 μg/L fFN च्या कटऑफची स्थापना गर्भधारणेदरम्यान आणि मुदतपूर्व प्रसूतीदरम्यान गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिन अभिव्यक्तीमधील संबंधांचे मूल्यांकन करण्यासाठी आयोजित केलेल्या मल्टीसेंटर अभ्यासामध्ये करण्यात आली.
हस्तक्षेप करणारे पदार्थ
स्नेहक, साबण, जंतुनाशके किंवा क्रीमने ऍप्लिकेटर किंवा गर्भाशय ग्रीवाचे स्राव दूषित होणार नाही याची काळजी घेणे आवश्यक आहे.स्नेहक किंवा क्रीम्स ऍप्लिकेटरवर नमुना शोषण्यात शारीरिकरित्या व्यत्यय आणू शकतात.साबण किंवा जंतुनाशक प्रतिपिंड-प्रतिजन प्रतिक्रियेमध्ये व्यत्यय आणू शकतात.
संभाव्य हस्तक्षेप करणाऱ्या पदार्थांची एकाग्रतेवर चाचणी केली गेली जी गर्भाशय ग्रीवाच्या स्रावांमध्ये वाजवीपणे आढळू शकते.दर्शविलेल्या स्तरांवर चाचणी केली असता खालील पदार्थांनी परखण्यात हस्तक्षेप केला नाही.
| पदार्थ | एकाग्रता | पदार्थ | एकाग्रता |
| अँपिसिलिन | 1.47 mg/mL | प्रोस्टॅग्लॅंडिन F2 | a0.033 mg/mL |
| एरिथ्रोमाइसिन | 0.272 mg/mL | प्रोस्टॅग्लॅंडिन E2 | 0.033 mg/mL |
| मातेचे मूत्र 3 रा त्रैमासिक | ५% (व्हॉल्यूम) | MonistatR (मायकोनाझोल) | 0.5 mg/mL |
| ऑक्सिटोसिन | 10 IU/mL | इंडिगो कारमाइन | 0.232 mg/mL |
| टर्ब्युटालिन | 3.59 mg/mL | जेंटामिसिन | 0.849 mg/mL |
| डेक्सामेथासोन | 2.50 mg/mL | BetadineR जेल | 10 mg/mL |
| MgSO4•7H2O | 1.49 mg/mL | BetadineR क्लिंझर | 10 mg/mL |
| रिटोड्रिन | 0.33 mg/mL | के-वायआर जेली | 62.5 mg/mL |
| डर्मिसिडॉल आर 2000 | 25.73 mg/mL |
साहित्य संदर्भ
1. अमेरिकन कॉलेज ऑफ ऑब्स्टेट्रिशियन्स अँड गायनॅकॉलॉजिस्ट.मुदतपूर्व श्रम.तांत्रिक बुलेटिन, क्रमांक 133, ऑक्टोबर, 1989.
2. क्रेझी आरके, रेस्निक आर. माता आणि गर्भाची औषधी: तत्त्वे आणि सराव.फिलाडेल्फिया: WB सॉन्डर्स;1989.
3. क्रेझी आरके, मर्कट्झ आयआर.मुदतपूर्व जन्म प्रतिबंध: क्लिनिकल मत.ऑब्स्टेट गायनेकोल 1990;76(पुरवठ्या 1):2S–4S.
4. मॉरिसन जे.सी.मुदतपूर्व जन्म: एक कोडे सोडवण्यासारखे आहे.ऑब्स्टेट गायनेकोल 1990;76(पुरवठ्या 1):5S-12S.
5. लॉकवुड CJ, Senyei AE, Dische MR, Casal DC, et al.गर्भाशय ग्रीवा आणि योनी स्राव मध्ये गर्भ फायब्रोनेक्टिन मुदतपूर्व प्रसूतीचा अंदाज म्हणून.न्यू इंग्लिश जे मेड 1991;325:669–74.
प्रतीकांची शब्दावली
|
| कॅटलॉग क्रमांक |  | तापमान मर्यादा |
 | वापरासाठी सूचनांचा सल्ला घ्या |
| बॅच कोड |
 | इन विट्रो डायग्नोस्टिक वैद्यकीय उपकरण |  | द्वारे वापरा |
 | निर्माता |  | साठी पुरेसा आहेचाचण्या |
 | पुनर्वापर करू नका |  | युरोपियन समुदायातील अधिकृत प्रतिनिधी |
 | IVD वैद्यकीय उपकरण निर्देश 98/79/EC नुसार CE चिन्हांकित केले | ||
लिमिंग बायो-प्रॉडक्ट्स कं, लि.
क्र. 12 हुआयुआन रोड, नानजिंग, जिआंगसू, 210042 पीआर चीन.
दूरध्वनी: (००८६)२५ ८५४७६७२३ फॅक्स: (००८६) २५ ८५४७६३८७
ई-मेल:sales@limingbio.com
वेबसाइट: www.limingbio.com
www.stddiagnostics.com
www.stidiagnostics.com
WellKang Ltd.(www.CE-marking.eu) दूरध्वनी: +44(20)79934346
29 हार्ले सेंट, लंडन WIG 9QR, UK फॅक्स: +44(20)76811874
StrongStep® फेटल फायब्रोनेक्टिन रॅपिड टेस्ट डिव्हाइस
गर्भावस्थेच्या 37 व्या आठवड्यापूर्वी प्रसूती म्हणून अमेरिकन कॉलेज ऑफ ऑब्स्टेट्रिशियन्स अँड गायनॅकॉलॉजिस्टने परिभाषित केलेल्या मुदतपूर्व प्रसूती, बहुसंख्य नॉन-क्रोमोसोमल पेरिनेटल विकृती आणि मृत्यूसाठी जबाबदार आहे.मुदतपूर्व प्रसूतीच्या धोक्याच्या लक्षणांमध्ये गर्भाशयाचे आकुंचन, योनीतून स्त्राव बदलणे, योनीतून रक्तस्त्राव, पाठदुखी, ओटीपोटात अस्वस्थता, ओटीपोटाचा दाब आणि पेटके यांचा समावेश होतो.धोक्यात असलेल्या मुदतपूर्व प्रसूतीची ओळख करण्यासाठी निदान पद्धतींमध्ये गर्भाशयाच्या क्रियाकलापांचे निरीक्षण आणि डिजिटल गर्भाशय ग्रीवाच्या तपासणीचे कार्यप्रदर्शन समाविष्ट आहे, ज्यामुळे ग्रीवाच्या परिमाणांचा अंदाज लावता येतो.
StrongStep® फेटल फायब्रोनेक्टिन रॅपिड टेस्ट ही दृष्यदृष्ट्या व्याख्या केलेली इम्युनोक्रोमॅटोग्राफिक चाचणी आहे जी खालील वैशिष्ट्यांसह गर्भाशय ग्रीवाच्या स्रावांमध्ये गर्भाच्या फायब्रोनेक्टिनच्या गुणात्मक तपासणीसाठी वापरली जाऊ शकते:
वापरकर्ता अनुकूल:गुणात्मक चाचणीमध्ये एक-चरण प्रक्रिया
जलद:त्याच रुग्णाच्या भेटीदरम्यान फक्त 10 मिनिटे आवश्यक आहेत
उपकरणे मुक्त:स्त्रोत-मर्यादित रुग्णालये किंवा क्लिनिकल सेटिंग ही चाचणी करू शकतात
वितरित:खोलीचे तापमान (2℃-30℃)
